SK가 독자 개발한 뇌전증(간질) 신약 기술이 유럽시장에 6,000억원 규모로 수출됐다.
SK㈜의 자회사인 SK바이오팜은 스위스 기업 아벨 테라퓨틱스와 뇌전증 신약 후보물질인 ‘세노바메이트’의 유럽 내 상업화를 위한 계약을 맺었다고 14일 밝혔다. 계약금은 5억3,000만달러(약 6,000억원)다. SK바이오팜은 이 중 반환 의무가 없는 선계약금 1억달러를 받고, 향후 시판허가 등 단계별로 목표가 달성되면 나머지 4억3,000만달러를 받게 된다. 판매가 시작되면 매출 규모에 따른 로열티도 받는다.
아벨 테라퓨틱스는 중추신경계 질환 신약 개발과 판매를 위해 미국과 유럽의 헬스케어 분야 투자사들이 합작해 설립한 회사다. 아벨 테라퓨틱스는 SK바이오팜이 보유한 임상시험 데이터를 바탕으로 유럽의약청(EMA)에 신약 판매허가를 신청할 계획이다. EMA가 시판을 허가하면 세노바메이트는 영국과 독일, 프랑스, 스위스를 포함한 유럽 32개국에 판매된다.
SK바이오팜은 유럽과 미국에서의 성장 전략을 차별화했다. 미국에선 임상시험 전 과정부터 신약판매 허가 신청까지 독자적으로 진행해 수익을 극대화하고, 유럽에선 현지에 거점을 둔 협력사와 전략적 제휴를 추진한다는 것이다.
SK바이오팜에 따르면 미국 식품의약국(FDA)의 세노바메이트 시판 허가 여부는 오는 11월쯤 결정될 것으로 예상된다. 허가를 받으면 SK바이오팜은 2020년 미국 내 판매를 시작으로 유럽과 아시아에 차례로 세노바메이트 상업화를 추진할 계획이다.
임소형 기자 precare@hankookilbo.com
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