국립암센터, C형 간염 바이러스 신약 후보 물질 제시
게티이미지뱅크
간암으로 악화할 위험이 큰 C형 간염 바이러스 증식을 억제할 수 있는 새로운 방법을 찾아냈다.
국립암센터 김종헌 교수(암분자생물학연구과 수석연구원), 서유나(암분자생물학연구과) 연구원, 박종배(국립암센터 국제암대학원대학교 산학협력단장) 교수, 한국생명공학연구원 조성찬(책임연구원) 교수 공동 연구팀의 연구 결과다.
C형 간염 바이러스는 현재까지 예방백신이 개발되지 않았다. 주로 혈액을 통해 감염되며 전 세계적으로 1억여 명의 환자가 있다. C형 간염은 만성 간염으로 이어지면 간경화·간암으로 악화할 가능성이 매우 크다.
연구팀은 C형 간염의 바이러스 증식 핵심 메커니즘을 규명하고, 항바이러스 신약 후보 물질로 ‘리고세르팁’을 발굴해 C형 간염 바이러스 증식을 억제할 수 있는 새로운 방법을 찾아냈다.
이번 연구는 코로나19 예방 백신으로 널리 알려진 mRNA가 아닌 마이크로RNA와 관련이 있다. 일반적으로 21~23개 서열의 작은 RNA 조각인 마이크로RNA는 기존 RNA와는 기능이 크게 다르고 mRNA 등과 결합해 단백질의 발현을 조절하는 역할을 한다. 즉, 유전자 발현 억제가 주요 기능이다.
그런데 간에서 발현되는 마이크로RNA-122(miR-122)라고 불리는 마이크로RNA는 기능이 좀 다르다.
miR-122는 간에서만 발현되는 22개 서열의 마이크로RNA로, C형 간염 바이러스 RNA의 5′(5프라임) 끝부분에 결합해 바이러스 RNA를 안정화하고 단백질 발현을 증폭해 바이러스 증식에 도움을 준다. C형 간염 바이러스는 miR-122를 바이러스 증식에 교묘하게 이용한다.
국립암센터 제공
연구팀은 바이러스 증식에 매우 핵심적인 miR-122를 조절하는 상위 신호 전달 PLK1(폴로 유사 단백질 인산화효소 1)-ELAVL1/HuR(인간 항원 R) 메커니즘을 밝혀냈다.
이를 통해 신호 전달 과정을 조절하는 항바이러스 신약 후보 물질로 ‘리고세르팁’을 발굴했다. 리고세르팁은 세포 내 PLK1의 인산화 효소 기능을 억제하고 최종적으로 PLK1 하위 신호 전달 과정(ELAVL1/HuR-miR-122)을 저해해 C형 간염 바이러스 증식을 억제한다.
연구팀은 신약 후보 물질인 리고세르팁의 항바이러스 효능을 간암 세포주·동물 실험을 통해 확인했다. 리고세르팁은 현재 항암제 후보로서 3상 임상 시험 평가 중이다.
김종헌 교수는 “miR-122와 관련해 발굴한 신약 후보 물질인 리고세르팁이 향후 간암 발생과 밀접한 관련 있는 C형 간염 바이러스 증식을 억제하는 새로운 방식의 치료제 후보가 될 것”이라며 “이번 연구로 발굴한 리고세르팁은 기존에 길리어드 사이언스사에서 개발한 블록버스터 신약 ‘소포스부비어’의 아킬레스건인 RNA 바이러스 변이 저항성을 극복할 수 있는 대안이 될 것”이라고 했다.
연구 결과는 국제 학술지 ‘미국국립과학원회보’ 최신호에 실렸다.
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