셀트리온이 인천 송도국제도시에 내년 준공 예정인 글로벌생명공학연구센터 조감도. 셀트리온 제공
셀트리온은 지난 4일 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격 개발에 나선다고 10일 밝혔다.
셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마(인할론)'는 이번 임상에서 건강한 피험자 24명에게 약물을 투여할 예정이다. 이후 올해 안으로 임상 2상에서 유효성 평가를 수행할 계획이다.
셀트리온과 인할론은 지난해 7월부터 흡입형 렉키로나 개발 논의를 시작했다. 양사는 흡입형 약물을 호흡기에 효과적으로 전달하는 방법을 연구해 올해 1월에는 설치류 대상 비임상을 개시했다. 현재까지 약물 반복 투여의 안전성과 내약성을 확인한 것으로 알려졌다.
흡입형 렉키로나는 코로나19 바이러스에 감염된 기도 점막에 항체를 전달하는 방식이다. 셀트리온은 호흡기로 폐에 약물을 직접 전달하는 만큼 항체치료제 접근성이 높아질 것으로 기대하고 있다.
박지연 기자 jyp@hankookilbo.com
기사 URL이 복사되었습니다.
세상을 보는 균형, 한국일보Copyright ⓒ Hankookilbo
신문 구독신청
댓글0