국내 개발 코로나19 치료제, 1상 임상 승인

항응고제로 사용되는 성분 '뉴젠나파모스타정'

국내 진행 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 백신 및 치료제 개발 현황. 식품의약품안전처 제공

국내에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 3일 1상 임상시험을 승인받았다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 임상시험이 진행 중인 치료제 및 백신은 총 21건으로 늘었다.

식품의약품안전처는 이날 "'뉴젠나파모스타트정(뉴젠테라퓨틱스)'에 대한 1상 임상시험을 승인했다"고 밝혔다. 1상은 최초로 사람에게 약물을 투여하는 단계로, 임상시험 대상자가 부작용이나 불편감을 견뎌낼 수 있는 정도와 안전성 등을 평가한다.

뉴젠나파모스타정은 기존 항응고제로 사용되는 성분으로, 주사제 대비 복용 편의성 개선을 위해 정제로 개발됐다. 치료원리는 바이러스 세포 진입을 억제해 항바이러스 효능을 나타내는 방식이다. 앞서 국내에서 종근당이 같은 성분의 주사제로 임상시험을 승인 받아 2상을 진행 중이며, 경상대학교병원에서도 연구자가 개별적으로 임상을 하고 있다. 해외에서도 미국과 세네갈에서 같은 성분의 정제와 주사제로 임상시험이 진행되고 있다.

한편 현재 국내에서 진행 중인 코로나19 관련 치료제 임상시험은 총 19건, 백신은 총 2건이다. 치료제 2개는 3상이 진행 중이며 연내 가시적인 성과를 낼 것으로 기대를 모으고 있다.

김진주 기자 pearlkim72@hankookilbo.com