대웅제약의 ‘나보타’(현지 제품명 누시바)가 국산 보툴리눔 톡신 제제로는 처음으로 미국과 유럽에 모두 진출한다.
대웅제약은 지난 1일(현지시간) 대웅제약의 현지 협력사인 에볼루스가 유럽연합 집행위원회(EC)에서 누시바의 유럽 품목허가를 받았다고 2일 밝혔다. EC는 누시바는 미간주름을 개선하는 기능에 대해 판매허가를 승인했다.
에볼루스는 오는 2020년 유럽 현지에 누시바 제품을 공급할 예정이다. 누시바의 유럽 판권은 대웅제약의 북미 및 유럽 지역 협력사인 에볼루스가 보유하고 있다.
이로써 대웅제약은 누시바를 유럽연합(EU) 내 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 판매할 수 있게 됐다.
또 이번 허가로 누시바는 국산 보툴리눔 톡신 제제 최초로 세계 최대 시장인 미국과 유럽에 동시에 진출하게 됐다. 미국과 유럽은 세계 보툴리눔 톡신 시장의 약 70% 이상을 차지한다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 “글로벌 무대에서 나보타의 우수성을 적극 알리고, 국내 제약사의 위상을 높이는 데 기여하겠다”고 말했다.
나보타는 지난 2월 국산 보툴리눔 톡신 제제 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 뒤 5월 ‘주보’라는 이름으로 미국에 출시됐다. 지난해 8월에는 캐나다 연방보건부에서도 승인을 받아 올 4분기 캐나다 발매를 앞두고 있다. 캐나다 현지 제품명은 유럽과 같은 누시바다.
임소형 기자 precare@hankookilbo.com
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