GC녹십자가 미국에서 자사의 대상포진 백신 임상시험에 들어간다.
GC녹십자는 5일 “자회사 ‘큐레보(CUREVO)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대상포진 백신 후보물질 ‘CRV-101’의 임상시험 1상 계획을 승인받았다”고 밝혔다.
CRV-101은 기존 제품보다 기술력을 높인 차세대 대상포진 백신이라고 GC녹십자는 설명했다. 이번 임상시험은 미국 현지에서 건강한 성인 90명을 대상으로 진행될 예정이다.
GC녹십자는 대상포진 백신을 글로벌 품목으로 키우기 위해 세계 최대 의약품 시장인 미국에 자회사 큐레보를 세워 현지 임상시험에 집중하게 했다. 미국에서 허가를 받으면 안전성과 효능을 인정하는 국가가 많아 해외시장 확장을 앞당길 수 있기 때문이다. 큐레보는 백신 임상시험 경험이 풍부한 현지 연구기관 ‘이드리(IDRI)’와 협력해 임상시험을 진행한다.
GC녹십자는 대상포진 백신 세계 시장 규모가 현재 8억달러에서 10년 내 2배로 성장할 것으로 전망하고 있다.
임소형 기자 precare@hankookilbo.com
기사 URL이 복사되었습니다.
세상을 보는 균형, 한국일보Copyright ⓒ Hankookilbo
신문 구독신청
댓글0