코오롱 관절염 치료제 美FDA 임상실험 승인

코오롱그룹은 미국현지법인인 티슈진사가 개발한 퇴행성 관절염 치료제 ‘티슈진C’가 미국 연방식품의약국(FDA)으로부터 임상실험 승인을 받았다고 25일 밝혔다.

지금까지 퇴행성 관절염 치료는 소염진통제를 통한 통증감소나 자연연골재생을 기대하는 치료법이 사실상 전부였지만, ‘티슈진 C’ 는 연골세포의 재생을 돕는 TGF-베타1 유전자를 투여함으로써 치료율을 높였다는 것이 회사측 설명이다.

코오롱 관계자는 “미국 FDA의 임상실험 승인에 따라 본격적인 임상은 9월께 시작되고 신약허가절차 등을 거쳐 2010년께 본격적인 제품생산이 가능할 것”이라고 말했다.

이왕구 기자 fab4@hk.co.kr