2월부터 제약회사의 예방백신 생산과정에 정부 시민단체 언론이 공동 참여해 제조실태를 점검하게 된다. 또 8월까지 현재 100여개인 백신 표본감시 의료기관수가 300여개로 늘어나 백신 부작용 발생을 체계적으로 파악하고 예방접종사업 관련 정책을 개발할 태스크포스가 구성된다.국립보건원과 식품의약품안전청은 31일 이같은 내용의 「예방접종 안전대책」을 발표했다. 대책에 따르면 백신접종 부작용 사고에 따른 국민 불안을 해소하기 위해 관계전문가, 식약청 및 국립보건원 관계자 등으로 「부작용대책 전문위원회」를 2월중 구성, 상설 운영하고 부작용 발생시 시·군·구→ 시·도→ 정부로 되어있는 3단계 보고 체계를 동시보고로 단축시키기로했다. 또 역학조사에 대한 신뢰도를 높이기위해 조사반에 시민단체가 추천하는 전문가를 참여시키기로했다.
특히 백신 부작용 발생 예측시스템을 개발, 경미한 부작용이라도 전산화해 문제의 소지가 있는 백신을 조기 발견하고 정밀 추적조사를 실시키로했다.
이와함께 백신유통 과정 중 변질여부를 판별할 수 있는 「온도측정라벨」부착을 적극 검토하고 내달부터 병·의원, 보건소 근무 의료인에 대한 백신 안전예방접종 교육을 의과대학에 위탁 실시키로했다. 보건당국은 그러나 사고백신에 대한 일제 봉함 및 봉인조치 폐지문제는 시기상조라는 판단에 따라 존속시키기로했다.
정부는 1995년이후 총 22건의 백신 부작용 사례가 보고돼 역학조사 결과 10건이 예방접종 부작용으로 판명됐다고 밝혔다.
김진각기자 kimjg@hk.co.kr
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