중하위에서 중상위 국가로 전환한 95개국 대상
화이자 개발한 '팍스로비드' 제조 면허 공유하기로
경구용 신종 코로나바이러스 감염증 치료제 '팍스로비드'를 개발한 미 제약사 화이자 로고. AP 연합뉴스
미국 제약사 화이자가 자사가 개발한 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 복제약 제조를 허용하기로 했다. 첫 경구용 코로나19 치료제를 개발한 머크에 이어 화이자도 제조 면허를 공유하면서 중·저소득국의 코로나19 치료제 확보에 도움이 될 것으로 기대된다.
16일(현지시간) AP통신 등에 따르면 화이자는 이날 국제 의료단체 약품특허풀(MPP)과 계약을 체결하고 95개국을 대상으로 자사가 개발한 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’ 제조 면허를 공유하기로 합의했다. 화이자가 한정한 95개국에는 최근 5년간 중하위에서 중상위 소득으로 전환된 국가들이 포함되며, 전 세계 인구의 약 53%가 해당될 것으로 예상됐다. 화이자는 "이들 국가들에 복제약을 제공하는 제약사에 한해 제조 면허를 공유할 것"이라고 밝혔다.
알버트 불라 화이자 회장은 이날 성명을 통해 “우리의 치료제가 코로나19 감염의 심각성을 줄이는데 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다”며 “우리는 많은 사람들이 그들이 처한 현실과 상관없이 치료제에 접근할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.
화이자가 개발한 ‘팍스로비드’는 증상 발현 이후 사흘 내 치료제를 투여하면 입원ㆍ사망 확률이 89%까지 감소하는 것으로 알려졌다. 화이자는 다음달 말까지 18만 회분, 내년 말까지 최소 5,000만 회분의 치료제를 생산할 계획이다.
경구용 코로나19 치료제를 처음으로 개발한 미 제약사 머크도 지난달 27일 MMP와 계약을 체결하고 자사가 개발한 치료제 ‘몰누피라비르’ 제조 면허를 공유하기로 합의했다.
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