美 FDA 자문위 "모더나 백신 긴급승인 권고"

이르면 2, 3일 내 후속절차 마무리 예측

미국 생명공학기업 모더나의 코로나19 예방 백신. AFP 연합뉴스 자료사진

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신ㆍ생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 미국 생명공학기업 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. 지난 13일 미국 제약사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신 상용화가 목전에 놓였다.

FDA 자문위는 17일(현지시간) 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다고 미국 ABC방송이 보도했다. FDA 자문위의 권고에 따라 FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차를 거친 후 모더나의 백신은 상용화에 돌입할 예정이다. FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 보인다. FDA 승인을 통과한 후 백신의 배포가 가능하며 실제 접종을 하려면 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다.

모더나 백신의 상용화는 지난 13일 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 백신에 이어 미국에서 두 번째다. 화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명까지 단 3일 만에 모든 절차가 마무리됐다는 점을 고려할 때 이번에도 2, 3일내 후속 절차가 마무리될 것으로 보인다.

김진욱 기자 kimjinuk@hankookilbo.com