SK가 개발한 수면장애 신약이 미국에서 3단계 임상시험에 들어갔다.
?SK는 1일 자회사인 SK바이오팜이 개발한 수면장애 신약 후보물질(SKL-N05)이 미국에서 임상시험 3단계에 들어간다고 밝혔다. 이번 임상시험은 SK바이오팜의 신약개발 파트너인 미국 제약기업 재즈가 기면증이나 수면무호흡증 때문에 낮에 졸린 환자들을 대상으로 북미와 유럽 병원에서 진행하게 된다. 재즈는 2017년까지 임상시험 3상을 완료한 뒤 미국 식품의약국(FDA) 허가를 얻으면 2018년부터 신약 판매가 가능할 것으로 기대하고 있다.
SK는 SKL-N05의 세계 시장 판매를 위해 기술 특허를 2011년 재즈에 수출했다. 이에 따라 SK는 임상시험 기술료와 매출 발생시 특허료 수입을 올릴 수 있다. 또 한국과 일본 중국 등 아시아 주요 12개국 시장에 대한 판권은 SK가 보유하고 있어 신약이 출시된 뒤 이들 시장에서 SK가 직접 마케팅을 진행할 예정이다.
SK에 따르면 수면장애 시장 규모는 약 30억달러(3조원) 규모로 연평균 6% 이상 성장하고 있다. 조대식 SK 사장은 “SK바이오팜을 통해 뇌전증(간질), 만성변비 및 과민성대장증후군 등의 신약 후보물질을 자체 확보하고 있다”며 “앞으로 세계시장을 대상으로 한 혁신적인 신약 개발에 더욱 매진할 계획”이라고 말했다.
SK바이오팜은 신약 후보물질 15개에 대해 미국 FDA의 임상시험 허가를 얻어 국내 최다를 기록하고 있다. 특히 현재 SK가 독자 임상시험을 진행 중인 뇌전증 신약 후보물질(YKP3089)은 이달 중 임상시험 2상을 완료한 뒤 10월 중 3상에 들어갈 예정이다. SK는 이를 성공적으로 마치면 연 매출 1조원 이상의 블록버스터급 약물이 될 것으로 기대하고 있다.
임소형기자 precare@hankookilbo.com
기사 URL이 복사되었습니다.
댓글0