심장질환치료제 FDA 임상승인

바이오벤처 바이로메드(대표 김선영)는 존슨앤존슨그룹의 코디스와 공동 개발하는 심장질환치료제 VM202-CAD에 대해 미 식품의약국(FDA)으로부터 1·2상 임상시험을 승인받았다고 9일 밝혔다. 임상시험은 미국 미니애폴리스심장연구소와 시카고 노스웨스턴메모리얼병원 등이 공동으로 진행할 예정이다.

바이로메드는 혈관을 재생시키는 기능을 하는 신약물질 VM-202을 개발해 허혈성 족부궤양, 당뇨병성 신경병증에 대한 미국 임상승인을 이미 받았으며 이번이 세번째 FDA 임상승인이다.